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GH3細胞是由Tashjian·A·H等人于1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞不是直接來源于GH1細胞的克隆，而是從原代培養(yǎng)的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮細胞樣的GH3細胞比GH1細胞分泌更高水平的生長激素，也可產生催乳素。

K7M2 wt [K7M2-WT]細胞抗原表達：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、飾膠蛋白聚糖、絨毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、飾膠蛋白聚糖和骨調素的表達顯示K7M2 wt [K7M2-WT]細胞骨家族細胞特性。

Sp2/0-Ag14細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；Sp2/0-Ag14細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

TM4細胞在FSH的作用下cAMP產量增加，但對LH無反應；TM4細胞與原代Sertoli細胞相比，對FSH的反應性降低。據(jù)報道，TM4細胞組成性纖溶酶原激活物的產量很低，但可被FSH刺激產生，受維甲酸刺激可有大幅增高。TM4細胞可產生視黃醇結合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉鐵蛋白；TM4細胞表達FSH受體、雄激素受體和孕激素受體；鼠痘病毒陰性。

L6成肌細胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降；因而，L6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，L6細胞的成肌組分將迅速耗盡。

RH-35細胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。